簡要描述:人乳腺癌細胞,MDA-MB-231說明書細胞名稱:人乳腺癌細胞,MDA-MB-231簡稱:MDA-MB-231培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS形 態(tài):貼壁;上皮細胞樣規(guī)格: 1ml/T25背 景:MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。
詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | HZX011 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 一株 | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
人乳腺癌細胞,MDA-MB-231說明書來源于ATCC原代細胞,ATCC傳代細胞,大量細胞株有證書,全程通過STR鑒定,主營細胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實驗室自建立以來為多家高校,科研院所,*醫(yī)院提供合作體系.細胞質(zhì)檢有保障.
細胞名稱:人乳腺癌細胞,MDA-MB-231
簡稱:MDA-MB-231
培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS
形 態(tài):貼壁;上皮細胞樣
規(guī)格: 1ml/T25
背 景:MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。
細胞數(shù): 1×106cells
規(guī)格: 1ml/T25
說明書:細胞的相關(guān)詳細信息及說明書請聯(lián)系工作人員
運輸保存:采用干冰保存運輸
細胞用途:僅供科研使用
人乳腺癌細胞,MDA-MB-231說明書培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考
準備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。
細胞處理
復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
人乳腺癌細胞,MDA-MB-231說明書購買細胞注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,建議客戶收到細胞前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和實驗技術(shù)老師溝通交流,
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.
6. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
產(chǎn)品咨詢
電話
微信掃一掃